用 PTR-QMS/GC×GC-TOFMS 聯(lián)合動態(tài)針捕集微萃?。∟TME）檢測葡萄糖激發(fā)期間的呼吸氣體
呼吸氣體的剖析可以反映代謝紊亂，如糖尿病，是科學(xué)關(guān)注的話題。然而，剖析的過程仍然是一項具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)，需要復(fù)雜和標準化的方法。本研究將四極桿質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)質(zhì)譜儀（PTR-QMS）和動態(tài)針捕集微萃?。∟TME）結(jié)合，綜合二維成像的實驗裝置建立了氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜（GC×GC-TOFMS）分析極性揮發(fā)性有機物（VOCs）的方法，實現(xiàn)在線和離線技術(shù)相結(jié)合，應(yīng)用于三名志愿者在葡萄糖激發(fā)期間的呼吸氣體分析，以全面監(jiān)測高揮發(fā)性化合物濃度的動態(tài)變化。
PTR-QMS 通常是用在在線呼吸氣體分析，應(yīng)用于妊娠期糖尿?。℅DM）的篩查?？诜咸烟悄土吭囼灒╫GTT）期間的荷質(zhì)比（m/z）可能與 GDM 診斷相關(guān)。特定的荷質(zhì)比（m/z）信號暫時與潛在的代謝物有關(guān)，主要是醇和酸等極性化合物，但由于 PTR-QMS 的局限性，無法明確識別。通常，應(yīng)用 PTR-QMS 不可能分離同分異構(gòu)體和等壓化合物（如相同的質(zhì)量和結(jié)構(gòu)，也稱為同位素）。此外，干擾化合物、裂解過程和團簇的形成也會影響 PTR-QMS 的結(jié)果[24]。所以，同時應(yīng)用 NTME-GC×GC-TOFMS 可鑒定出特定的異構(gòu)體，并通過其特征時間曲線和濃度進一步驗證。
