在藥物的液相分析中，0.1%磷酸溶液、0.1%三氟乙酸等均是常用酸性流動相體系，這些低pH的運行環(huán)境對色譜柱鍵合相的牢固程度提出了相當(dāng)?shù)目简灐ｆI合相發(fā)生流失后，分析方法的重現(xiàn)性將會受到影響。若是LC-MS分析，檢測器靈敏度高，還容易造成本底干擾，從而導(dǎo)致檢測靈敏度的下降。
圖1：鍵合相在低pH下發(fā)生水解，鍵合相流失
Waters HSS C18色譜柱在高密度C18鍵合基礎(chǔ)上，結(jié)合了三鍵鍵合工藝，使其在低pH下耐受性更好。如圖2，在極端條件下考察時，對羥基苯甲酸甲酯的保留時間損失越少，則代表鍵合相更牢固，抗流失性也更好。
圖2：HSS C18色譜柱與不同色譜柱抗流失性比較
在各國藥典方法中，硅膠基質(zhì)的C18色譜柱應(yīng)用很廣泛。在如今降本增效的大環(huán)境下，如何將原本長柱方法縮短，提高工作的效率也是實驗室分析工作人員面臨問題之一。
Waters HSS C18色譜柱正是基于此種考慮專門設(shè)計，是一款能耐受更高壓力的高純硅膠C18烷基硅烷填料，粒徑從3.5/5 μm到2.5 μm再到1.8 μm，可滿足不同實驗室的提速需求。如圖3所示，歐洲藥典螺內(nèi)酯色譜柱篩選結(jié)果顯示，HSS C18色譜柱對雜質(zhì)的分離結(jié)果與硅膠柱Sunfire C18色譜柱結(jié)果最接近，效果相對更好，且單針運行的時間顯著縮短。
圖3：歐洲藥典-螺內(nèi)酯Sunfire C18(3.5 μm，4.6×150 mm)重現(xiàn)結(jié)果
圖4：歐洲藥典 - 螺內(nèi)酯色譜柱(1.8 μm，2.1×100 mm)篩選結(jié)果
綜上，HSS C18無論是色譜柱本身性能還是在藥典應(yīng)用中，都具有獨特優(yōu)勢。
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